肿瘤属于基因性疾病，现在研究表明肿瘤患者病因中30%由遗传因素决定，具有一定的遗传性。而其它因素则是与患者的日常生活习惯、饮食习惯、周围环境、工作环境等相关。
不论是遗传因素还是其它因素，肿瘤的发生通常由多因素导致，不能单纯认为与遗传或其他因素有关。
在肿瘤的诊疗过程中，患者家族的肿瘤病史是临床医生极其关注的主要内容。大部分肿瘤有明显的遗传性，如常见的视网膜母细胞瘤属于一种常染色体的显性遗传病，往往具有家族史。
此外，如乳腺癌等妇科肿瘤等也是具有比较明显的遗传性，遗传的比例也相对比较大，此家族中女性发生BRCA1(乳腺癌1号基因)或BRCA2(乳腺癌2号基因)基因突变的比例会明显增高，部分女性会有遗传性的乳腺癌或遗传性的卵巢癌。
部分肿瘤与生活习惯也有直接的关系，比如抽烟、酗酒，因此要养成一个良好的生活习惯，减少肿瘤的发生。
肿瘤基因检测有必要做吗
肿瘤的基因检测是否必要要根据具体的情况，如果诊断明确，治疗方案也明确，且不是遗传相关的肿瘤，可以不做。如果诊断不明确，治疗方案不确定，且有遗传风险，或者是一些已经非常成熟的普通人群体检筛查的肿瘤标记物，则有必要做，肿瘤基因检测是指通过检测人体的组织和血液，查看DNA情况，其可以帮助判断患者身体内是否有肿瘤基因而诊断肿瘤、肿瘤的病因、评估药物的预期疗效以及针对性治疗肿瘤等。
1.诊断肿瘤:肿瘤基因检测可以检查出肿瘤基因，是作为诊断和治疗肿瘤的重要依据。
2.指导用药:肿瘤基因检测可以明确治疗药物的适用性、敏感性乃至副作用。不同病人突变基因是不同的，但是靶向治疗只针对于具有特定基因类型的病人才能产生不错的疗效，而对其他基因类型的病人治疗效果差。所以用药前可以用肿瘤基因检测来评估药物的预期疗效从而达到治疗效果。
3.避免肿瘤发生:有肿瘤家族史人群，在肿瘤发生之前可以做肿瘤的基因检测，可提前选择性采取预防手段，从而来避免肿瘤的发生。
4.针对性治疗肿瘤:当确诊为肿瘤时，做肿瘤的基因检测后，可以发现突变基因的位置，从而可以采取针对性的治疗方案，对肿瘤的治疗有很强的帮助。
当疑惑肿瘤基因检测这方面的问题时，建议到正规医院就诊，积极配合医生检查。
